脂肪量和肥胖相关蛋白介导的N6-腺苷酸甲基化在动脉粥样硬化中的研究进展
DOI:
作者:
作者单位:

(1.南华大学衡阳医学院转化医学研究所,湖南省衡阳市 421001;2.桂林医学院广西糖尿病系统医学重点实验室,广西桂林市 541106)

作者简介:

谢卓熠,硕士研究生,研究方向为代谢与肿瘤相关疾病,E-mail:1443628404@qq.com。

通讯作者:

基金项目:

湖南省自然科学基金项目(2022JJ30515);湖南省大学生创新训练计划项目(S202310555220)


Advances in fat mass and obesity-related protein-mediated N6-adenylate methylation in atherosclerosis
Author:
Affiliation:

1.Institute of Translational Medicine, Hengyang Medical College, University of South China, Hengyang, Hunan 421001, China;2.Guangxi Key Laboratory of Diabetic Systems Medicine, Guilin Medical University, Guilin, Guangxi 541106, China)

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    摘要:

    N6-腺苷酸甲基化是真核生物中最普遍的mRNA修饰,脂肪量和肥胖相关蛋白是其去甲基化酶,可有效去除mRNA的N6-腺苷酸甲基化修饰,与肥胖密切相关。动脉粥样硬化是一种脂质驱动的血管壁慢性炎症性病变。研究发现脂肪量和肥胖相关蛋白介导的N6-腺苷酸甲基化可能通过脂代谢、氧化应激、线粒体功能障碍以及巨噬细胞泡沫化影响动脉粥样硬化的进程。

    Abstract:

    N6-methyladenosine (m6A) is the most common mRNA modification in eukaryotes, and fat mass and obesity-related protein (FTO), are its demethylases, which efficiently remove the modification of m6A mRNA, and is strongly associated with obesity. Atherosclerosis is a chronic inflammatory lesion of the blood vessel wall driven by lipids.It was found that FTO-mediated m6A may influence the process of atherosclerosis through lipid metabolism, oxidative stress, mitochondrial dysfunction, and macrophage foaminess.

    参考文献
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    引证文献
引用本文

谢卓熠,陈宋涛,孙璇,羊佩娟,陈雅丽,桂庆军,左建宏.脂肪量和肥胖相关蛋白介导的N6-腺苷酸甲基化在动脉粥样硬化中的研究进展[J].中国动脉硬化杂志,2025,33(3):257~263.

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  • 收稿日期:2024-03-15
  • 最后修改日期:2024-04-03
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  • 在线发布日期: 2025-04-02